|
| Увлекательная информация про использование дженериков |
| Загрузил: Xenan Дата: 3.7.2021, 2:50 |
| Просмотров: 410 · Комментариев: 0 |
| Размер: 3,13 килобайт · Размеры: 100x100 |
|
|
| Описание Изображения |
Дженерик – фактически аналог оригинального лекарства. Компания, зарегистрировавшая препарат с новой молекулой либо их комбинацией, приобретает патент и некоторое время может пользоваться особой возможностью изготавливать препарат (как правило, этот срок составляет 20 лет). По истечении данного срока сторонние компании также получают право продавать дженерики данного лекарства. Если речь заходит не о малой молекуле, а о большой?, то такие лекарства называют биоаналогами. Среди прочего, к дженерикам относятся вакцины или некие антитела (применяются, в том числе, в экспериментальных проектах лечения СПИДа). Точную копию в подобном случае произвести не выйдет. Детали на тему achat Levitra generique sans ordonnance возможно отыскать по ссылке.
В идеале значительных отличий в продуктивности и безопасности проявляться не должно, хотя на деле дженерики могут по-другому воздействовать на организм. Это сопряжено с тем, что лекарства изготовлены не просто из активного вещества, а и из вспомогательных элементов, позволяющих активному компоненту выделяться с нужной скоростью и в необходимом месте. Ежели плохо подобрать дополнительные вещества, это может существенно сказаться на эффекте от препарата: часто это немаловажно для лекарств пролонгированного действия. Помимо этого, влияние оказывают примеси в сырье для лекарств и производственные условия.
Для оформления дженерика компания обязана аргументировать, что препарат биоэквивалентен исходнику: у лекарств одинаковая скорость всасывания, предельная концентрация лекарства в крови и продолжительность присутствия в организме. Если средство не всасывается (например, мазь), то состав обязан соответствовать оригиналу, а различие во вспомогательных компонентах не должно воздействовать на результат. Иногда проводится полноценная профильная проверка, как и для оформления оригинального препарата. При регистрации биосимиляров определение лечебной эквивалентности? - ?необходимое условие, для аналогов данные исследования проводятся значительно реже. |
|
Предпросмотр для 
